Dag 260. Fortsättning.......
Ja, då är besöket hos Andreas överstökat och jag är så LYCKLIG. Maken till underbar och positiv läkare. Han e min!
Mina metastaser har inte rört på sig. Enligt Andreas är det mycket bra. Behandlingen fungerar fortfarande. Der brukar alltid vara första gången som dom krymper och får lite panik.
Vi hoppas nu att det fortsätter så, för någon gång under 2015 kommer det en ny medicin, MEK hämmaren. Eller kommer och kommer, den finns redan men är inte godkänd i Sverige än. Så fort det är tillåtet kommer han att sätta in även den på mig. Kombo. Så jag kommer att äta båda samtidigt, och han hoppas att min kropp kommer att klara av det. Självklart blir biverkningarna fler. När kombon sedan lägger av att fungera, ja, då kör han på med immunterapibehandling. Jag är glad så länge allt annat fungerar pga immunterapins biverkningar.
Jag pratade med honom om tjejen, min namne Marie, som blivit frisk, den första som blivit. Men där håller han inte med mig tyvärr. Inte frisk, metastaserna borta, ja. Men inte frisk. Man blir inte frisk. Tyvärr.
Lika ledsen, bedrövad och tårsprutande jag var i morse, lika lugn och harmonisk känner jag mig nu. -Jag kände dina tankar och kärlek du skickade över Nicke
och du Elin hade redan bäddat in mig i positiva tankar! Tack ungarna mina! Göran hade jag självklart med mig för att dela oron och glädjen
.
Nu ska jag bara softa och ta det lugnt, sätta mig och sticka vantar och titta på Sopranos, G ligger i soffan och tittar på Bron. Båda är vi ganska slut, spänningen tar på både psyke och kropp.
Nu är det bara att invänta nästa röntgen i början på dec, tyvärr får jag träffa en annan läkare som ska berätta svaret, men om det inte är akut, den här gången heller, kanske jag kan få vänta tills min doktor kommer tillbaka från sin pappaledighet. Hoppas!
5 kommentarer | Skriv en kommentar | Kommentarer RSS
Skriv en kommentar
Föregående inlägg: Dag 260. Jag vill, eller nej, bara kanske, om?????
Nästa inlägg: Dag 264. Så in i märgen .........
Härliga nyheter! Blir så glad :-)
Och du är en enerigkälla till mig! Den fantastiska insats du gör med dina armband gagnar fler personer än mina ridturer, om man säger så ;-)
Och "din" eventuella immunterapi verkar mycket snällare än Interferon (kollade på melanomföreningens hemsida!)
Maria du är en av mina energikällor :-) Min immunterapi kommer att heta ipilimumab (Yervoy®).
Nu blir jag ju kluven, rollstolsrally eller hästridning. Hm. Kanske båda :-)
Kära Marie! Vilken underbar läsning! Lättnaden efter ett sånt där läkarbesök är mig mycket bekant.
Tänk vad märkligt det är. Att till och med en sådan här resa blir vardag. Sakta men säkert, och utan att man egentligen tänker på det, anpassar man livet efter biverkningarna. Och vid någon specifik punkt tippar fokuset över - från diagnos till något som man betraktar som ett "vanligt liv". Har man bara levt tillräckligt länge med diagnosen så känns ju det som ett "vanligt liv". Då har man kommit långt. Och jag tror att det är jäkligt hälsosamt när fokus tippar över.
Jag får immunterapi. Jag var tvungen att googla detta innan jag skrev kommentaren för att vara helt säker. Jag går sedan 2009 på Interferon, som används som immunterapi för Malignt Melanom, viss njurcancer, någon form av Leukemi samt min endokrina cancer. (Hittade det som bekräftade detta på Cancerfondens hemsida).
Lovar att immunterapin är väldigt hanterbar. Och det blir lättare och lättare. Nu jobbar jag 50% och är i stallet med allt vad det innebär av mockning och ridning tre dagar i veckan. Allt blir bra. Och du har ett låååångt liv framför dig. Stor kram
Så himla glad för din skull. Låt det fortsätta så för jag vill springa rullatorsrally med dig på ålders höst.